Velg indikasjon
Referanse: 1. RINVOQ SPC, avsnitt 5.1, sist godkjent 19.12.2023.
▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/meldeskjema.
NO-RNQG-240002 v1.0 August 2024