skip to main content
AbbVie Pro Norway:

    • {%buzitemName%}
        {%buzbrandMenuItems%}
    • {%bitemName%} {%barrowSpan%}
        {%bsubBrandMenuItems%}
    • {%sbitemName%} {%sbarrowSpan%}
        {%sbproductMenuItems%}
    • {%pitemKeyName%} {%pitemBadges%} {%parrowSpan%}
      {%pselfProduct%}
    • {%mNavitemName%}
      • {%lScountries%}
    • {%allMenuItem%}
      • {%cSlanguages%}

      •  

       

      Rinvoq logo
      VEILEDNING FOR PRØVETAKING
      BESTILL MATERIELL
      KONTAKT OSS
      Rinvoq Banner - indikasjoner innenfor IBD

      RINVOQ® (upadacitinib) er den eneste JAK-hemmeren godkjent for både ulcerøs kolitt og Crohns sykdom1,2

      Effekt

      Signifikant flere oppnår klinisk remisjon med RINVOQ sammenlignet med placebo*1

      RINVOQ har vist klinisk respons allerede i uke 2, hos pasienter med med ulcerøs kolitt og Crohns sykdom**1

       

      Mer om effektdata ved UC
      Mer om effektdata ved CD
      Administrering

      1 tablett, én gang daglig*1

      Anbefalt induksjonsdose er 1 depottablett à 45 mg én gang daglig (i løpet av 8 uker for UC och 12 uker for CD), og vedlikeholdsdose er 1 depottablett à 15 mg eller 1 depottablett à 30 mg en gang daglig.

       

      Vennligst se doseringsdelen for viktige doseringshensyn relatert til spesifikke pasientpopulasjoner.

      Mer om dosering ved UC
      Mer om dosering ved CD
      Sikkerhet

      RINVOQ har en veldokumentert sikkerhetsprofil på tvers av 7 godkjente indikasjoner1
       

      RINVOQ har indikasjoner fra tre ulike terapiområder, gastroenterologi, dermatologi og revmatologi.1

      Mer om sikkerhet

      * Klinisk remisjon (primært endepunkt) uke 52 vid UC (U-ACHIEVE 51,7 % med 30 mg (KI 39% 29,7-48,2), 42,3 % med 15 mg (KI 30,7% -21,7-39,8) vs 12,1 % med placebo; p<0,001 og ved CD (U-ENDURE 46 % med 30 mg (KI 32 % 23-40), 36 % med 15 mg (KI 22 % 14-30) vs 14 % med placebo; p<0,001).

      ** Symptomatisk respons i henhold til den delvis tilpassede Mayo-scoren ved UC (U-ACHIEVE 60,1 % vs. 27,3 % med placebo og U-ACCOMPLISH 63,3 % vs. 25,9 % med placebo; P<0,0001). Kliniskt svar CR-100 (reduksjon på minst 100 poeng i CDAI fra baseline) ved CD (U-EXCEED 33% vs 12% (KI 21% - 14-28) med placebo; p<0,001 og U-EXCEL 32% vs 20% (KI 12% - 4-19) med placebo; p<0,01).

      Referanser: 1. Rinvoq SPC avsnitt 5.1, sist godkjent 13.06.2024. 2. Rinvoq SPC avsnitt 4.1 sist godkjent 13.06.2024, Xeljanz SPC avsnitt 4.1 sist godkjent 13.10.2023, Jyseleca SPC avsnitt 4.1 sist godkjent 05.07.2024, Olumiant SPC avsnitt 4.1 sist godkjent 18.10.2023, Cibinqo SPC avsnitt 4.1 siste godkjent 20.08.2024.

      SE FULLSTENDIG PREPARATOMALE
      LES MER OM SIKKERHET

      ▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.

      Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/meldeskjema.

      NO-RNQG-240002 v1.0 August 2024