DOSERING CROHNS SYKDOM
1 tablett, én gang daglig1
Dosering for spesielle populasjoner1
For pasienter 65 år og eldre:
For pasienter med høyere risiko for venøs tromboembolisme, alvorlige kardiovaskulære hendelser og malignitet:
(RINVOQ bør kun brukes til disse pasientene dersom ingen egnede behandlingsalternativer er tilgjengelige)
For pasienter som får sterke CYP3A4-hemmere:
(f.eks. ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, vorikonazol, klaritromycin og grapefrukt)
Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon*:
(*estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) 15 til < 30 ml/min/1,73 m2)
Administrering1
Anbefalinger for prøver og oppfølging1
Doseringsavbrudd kan være nødvendig ved kontroll av laboratorieabnormaliteter som beskrevet i tabellen under.
*Pasienter bør behandles i henhold til internasjonale kliniske retningslinjer for hyperlipidemi.
Behandlingen bør avbrytes hvis pasienten utvikler en alvorlig infeksjon, inntil infeksjonen er under kontroll
ALAT; alaninaminotransferase, ASAT; aspartataminotransferase
Trenger du pasientmateriell eller en oppstartsguide?
Her kan du bestille materiell som behandlingsstøtte for deg som helsepersonell for pasienter som skal begynne å få behandling med RINVOQ.
Referenser: 1. Rinvoq SmPC avsnitt 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, sist godkjent 13.06.2024.
▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/meldeskjema.
NO-RNQG-240002 v1.0 August 2024
