RINVOQ (upadacitinib), en oral selektiv JAK-hämmare, är godkänd för behandling av vuxna och ungdomar ≥12 år med måttlig till svår atopisk dermatit.
RINVOQ ger snabb och bibehållen minskning av klåda och eksem vid måttlig till svår atopisk dermatit1-3
Snabb och bibehållen minskning av klåda (NRS ≥4 poäng)
• Minskad klåda sågs redan efter 1 dag med RINVOQ 30 mg och efter 2 dagar med RINVOQ 15 mg*1,2
• Fler än varannan patient uppnådde klådminskning inom 16 veckor**1
• Vid 1 års uppföljning uppgav fler än 6 av 10 patienter att klådan minskat. Bibehållen effekt visad upp till 140 veckor†3
Snabb och bibehållen hudläkning (EASI 75)
• Signifikant hudläkning sågs redan efter 2 veckor**1
• Vid 1 års uppföljning hade 8 av 10 uppnått EASI 75. Bibehållen effekt visad upp till 140 veckor†3
Bibehållen höggradig hudläkning (EASI90)
• Fler än 4 av 10 uppnådde minst 90% hudläkning (EASI90) inom 16 veckor**1
• Vid 1 års uppföljning hade fler än 6 av 10 uppnått EASI 90. Bibehållen effekt visad upp till 140 veckor†3
Grafen nedan visar EASI90-respons vid analys upp till 140 veckor, Measure Up 2, OC†3.
* Measure Up 1, NRI-C: Andel patienter som uppgav ≥4 poäng förbättring av Worst Pruritus NRS (WP-NRS) efter 1 dag med RINVOQ 30 mg: 12% vs placebo 4 %, p=0.0003; 2 dagar med RINVOQ 15 mg: 16% vs placebo 3% (p<0.0001).
** Measure Up 1, NRI-C: Andel patienter med RINVOQ 15/30 mg vs placebo som uppnådde EASI 75 vecka 2: 38%/47% vs 4% (p<0,001); ≥4 poäng förbättring av Worst Pruritus NRS (WP-NRS) vecka 16: 52%/60% vs 12% (p<0,001); EASI 90 vecka 16: 53/66 % vs 8 % (p<0,001).
† Analys av de pågående fas 3-studierna Measure Up 1, 2 och AD Up. Liknande resultat i de tre studierna. Data från Measure Up 2, OC: Andel patienter med RINVOQ 15/30 mg som uppnådde ≥4 poäng förbättring av WP-NRS vecka 52: 61%/72%; vecka 140: 61%/71%. Andel som uppnådde EASI 90 återges i grafen, där n avser patientantal vecka 1.
NRI-C: non-responder imputation, inklusive imputation av data som saknas på grund av coronavirussjukdom.
OC: Observed Cases
1. Produktresumé RINVOQ, www.fass.se
2. Guttman-Yassky E, et al. Lancet 2021;397(10290):2151–2168
3. Silverberg et al. oral late breaker presentation “Efficacy and Safety of Upadacitinib Through 140 Weeks in Adolescents and Adults with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Phase 3 Randomized Clinical Trial Results”. European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) Berlin, Germany 11 Oct 2023 & (encore) poster 502 at the Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD) Virtual Congress, 10 Dec 2023.
