Apresentação Grupo com aLMA, Norte

Aceda aqui às apresentações discutidas em reunião acerca da “Evolução do standard of care no tratamento de doentes com Leucemia Mieloide Aguda recentemente diagnosticada que não são elegíveis para quimioterapia intensiva & Otimização da terapêutica.”

Apresentação Grupo com aLMA, Centro

Aceda aqui às apresentações discutidas em reunião acerca da “Evolução do standard of care no tratamento de doentes com Leucemia Mieloide Aguda recentemente diagnosticada que não são elegíveis para quimioterapia intensiva & Otimização da terapêutica.”

Apresentação Grupo com aLMA, Sul

Aceda aqui às apresentações discutidas em reunião acerca da “Evolução do standard of care no tratamento de doentes com Leucemia Mieloide Aguda recentemente diagnosticada que não são elegíveis para quimioterapia intensiva & Otimização da terapêutica.”


Viale-A Long Term-Follow Up & Quais os Doentes que beneficiam mais da combinação Ven+Aza

Joana Infante,
ULS Santa Maria

Devem os doentes com LMA não candidatos a quimioterapia intensiva, receber profilaxia antifúngica?

Ricardo Pinto,
ULS São João

Otimização da Gestão de Citopenias nos doentes tratados com Ven+Aza

Emília Cortesão,
ULS Coimbra

Atingir remissão em LMA e o papel da DRM & Elegibilidade para QI é diferente de elegibilidade para transplante?

Luis Monteiro,
ULS São José

Caso Clínico:
Aprendizagens com Ven+Aza

Aza: azacitidina; DRM: doença residual mínima; HR: razão de risco; IC: intervalo de confiança; LLC: leucemia linfocítica crónica; LMA: leucemia mieloide aguda; OS: sobrevivência global; QI: quimioterapia intensiva; Ven: Venclyxto®

 

 

Referências

  1. Resumo das Características do Medicamento, VENCLYXTO®

Data de Preparação: 06/24
PT-VNCLY-230009

 

Centro de Informação Científica

Tenho uma questão ou pretendo receber mais informação sobre VENCLYXTO®.

 

Medicamento de receita médica restrita, de utilização reservada a certos meios especializados.
Para mais informações deverá contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.
Consultar o RCM antes de prescrever e sempre que necessite de informações complementares.
Medicamento com avaliação prévia concluída e autorização para utilização em meio hospitalar nas seguintes indicações: Venclyxto® em combinação com rituximab para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) que receberam pelo menos uma terapêutica prévia. Venclyxto® em combinação com obinutuzumab é indicado para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) previamente não tratados, não elegíveis para regimes full-dose baseados em fludarabina. Venclyxto® em combinação com azacitidina para o tratamento de doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada, que não são elegíveis para quimioterapia intensiva
Representante local do titular da AIM: AbbVie, Lda., Estrada de Alfragide, 67 - Alfrapark - Edifício D. 2610-008 Amadora. Portugal. Tel.: 211908400. CRC Amadora NIF 510 229 050 – Capital Social €4.000 000.

Data de Preparação: 09/24. PT-VNCLY-220068