RINVOQ®(upadacitinib) Atopisk Dermatitt (AD)
RINVOQ er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk dermatitt hos voksne og ungdom fra 12 år som er kandidater for systemisk behandling.1
▼Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning.
Dette gjøres via meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: www.dmp.no/meldeskjema.
Referanse: 1. RINVOQ SPC avsnitt 4.1, datert 16.05.2024
RINVOQ har i kliniske studier vist konsistente data for voksne og ungdom1,2
Langtidsdata hos ungdom
Effekt på hudtilheling og kløe gjennom 52 uker1,2
ITT-populasjon, definert som alle pasienter som ble randomisert ved baseline i hovedstudien (observed cases). Ingen statistiske beregninger er utført. WP-NRS; Worst Pruritus Numeric Rating Scale. EASI 75; ≥75 % forbedring fra baseline i Eczema Area and Severity Index.
ITT-populasjon, definert som alle pasienter som ble randomisert ved baseline i hovedstudien (observed cases). Ingen statistiske beregninger er utført. WP-NRS; Worst Pruritus Numeric Rating Scale. EASI 75; ≥75 % forbedring fra baseline i Eczema Area and Severity Index.
Sikkerhetsprofil for ungdom ved uke 16 opprettholdes ved uke 521,2
PY; Pasientår
De vanligste bivirkningene hos ungdom1,2
Referanser
- Rinvoq SPC avsnitt 5.1, sist oppdatert 16.05.2024
- Simpson EL, Papp KA, Blauvent A et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis. Analysis of Follow-Up Data From the Measure Up 1 and Measure Up 2 Randomized Clinical Trials. Jama Dermatology. 2022 Apr 1;158(4):404-413
NO-UPAD-2300011v2.0Jun2024
