OS SEUS DOENTES COM DERMATITE ATÓPICA MODERADA A GRAVE A
O CÍRCULO VICIOSO DE PRURIDO INTENSO E LESÕES CUTÂNEAS1-3
RINVOQ® é indicado para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos que são candidatos a terapêutica sistémica.1 RINVOQ® ajuda os seus doentes com dermatite atópica moderada a grave a interromper o círculo vicioso de prurido intenso e lesões cutâneas de forma rápida.2,3
OS SEUS DOENTES COM DERMATITE ATÓPICA MODERADA A GRAVE A
O CÍRCULO VICIOSO DE PRURIDO INTENSO E LESÕES CUTÂNEAS1-3
RINVOQ® é indicado para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos que são candidatos a terapêutica sistémica.1 RINVOQ® ajuda os seus doentes com dermatite atópica moderada a grave a interromper o círculo vicioso de prurido intenso e lesões cutâneas de forma rápida.2,3
Sessões:
Dr. Pedro Mendes Bastos
– Eficácia e perfil de segurança do RINVOQ® na Dermatite Atópica
– Dos objetivos de tratamento à prática clínica: a minha experiência com RINVOQ®
Dr. Bruno Duarte
– Dados de vida real de RINVOQ®
– A minha experiência com RINVOQ®
Simpósio moderado pela Prof.ª Doutora Maria João Paiva Lopes
Na primeira parte da sua sessão, o Dr. Pedro Mendes Bastos apresentou o robusto programa de ensaios clínicos de RINVOQ® AD (Measure Up 1 e 2, Heads Up e AD UP) realçando a sua rapidez e durabilidade na melhoria das lesões cutâneas e alívio do prurido2,3. Terminou analisando a network meta-análise de Silverberg que analisa as diferentes terapêuticas avançadas para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave4.
Na continuação da sessão afirmou que o aparecimento de novas terapêuticas sistémicas avançadas capazes de rapidamente atingir elevados níveis de eficácia (EASI 75 e EASI 90), como é o caso de RINVOQ®, exige a adoção de objetivos de tratamento cada vez mais ambiciosos2,3.
De acordo com a sua experiência como investigador principal no ensaio clínico de RINVOQ® - Measure Up 2 - o Dr. Pedro Mendes Bastos realça a rapidez e durabilidade na melhoria das lesões cutâneas e redução do prurido, melhoria da qualidade de vida bem como um perfil de segurança favorável2,3.
Nas palavras do Dr. Bruno Duarte o programa de desenvolvimento do RINVOQ® é bastante robusto, no entanto, importa avaliar o seu comportamento na vida real2,3.
Nos vários estudos de vida real publicados fica demonstrado que a efetividade de RINVOQ® parece ser pelo menos igual à eficácia registada em contexto de ensaios clínicos5,6.
Referências
- Resumo das Características do Medicamento RINVOQ®.
- Guttman-Yassky E, Teixeira H, Simpson E, et al. Once-daily upadacitinib versus placebo in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (Measure Up 1 and Measure Up 2): results from two replicate double-blind, randomised controlled phase 3 trials. Lancet. 2021;397(1290): 2151-2168
- Simpson EL, Papp KA, Blauvelt A, et al. Efficacy and safety of upadacitinib in patients with moderate to severe atopic dermatitis: analysis of follow-up data from the Measure Up 1 and Measure Up 2 randomized clinical trials. JAMA Dermatol. 2022;158(4):404–413. doi:10.1001/jamadermatol.2022.0029.
- Silverberg JI, Hong CH, Thyssen JP, et al. Comparative efficacy of targeted systemic therapies for moderate to severe atopic dermatitis without topical corticosteroids: Systematic review and network meta-analysis. Dermatol Ther (Heidelb) 2022; doi: 10.1007/s13555-022-00721-1. Online ahead of print.
- Chiricozzi, A., Gori, N., Narcisi, A. et al. Effectiveness and safety of upadacitinib in the treatment of moderate-severe atopic dermatitis: A multicentric, prospective, real-world, cohort study. Drugs R D 22, 245–252 (2022).
- Dal Bello, G., Schena, D. and Girolomoni, G. (2022), Upadacitinib in patients with resistant atopic dermatitis: a retrospective case-series. J Eur Acad Dermatol Venereol, 36: 1499-1500.
Data de Preparação: 02/23
PT-RNQD-230010
Centro de Informação Científica
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Medicamento de receita médica restrita, de utilização reservada a certos meios especializados. RINVOQ está comparticipado no tratamento da artrite reumatóide ativa moderada a grave em doentes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que são intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs), em monoterapia ou em combinação com o metotrexato, ao abrigo da Portaria 48/2016, de 22 de março, na sua atual redação. RINVOQ está comparticipado no tratamento de doentes adultos com colite ulcerosa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, perderam a resposta, ou que são intolerantes a tratamento com pelo menos dois anti-TNFs (ou tratamento com um anti-TNF no caso de início de terapêutica com o fármaco infliximab), tendo indicação clínica para iniciar terapêutica com mecanismo de ação alternativo. RINVOQ está comparticipado no tratamento da dermatite atópica moderada a grave em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos que são candidatos a terapêutica sistémica e com resposta inadequada ou não elegíveis para imunossupressores sistémicos. A artrite psoriática, a espondiloartrite axial não-radiográfica, a espondilite anquilosante e a doença de Crohn não estão ainda comparticipadas.
Consultar o RCM antes de prescrever e sempre que necessite de informações complementares.
Para mais informações deverá contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.
Representante local do titular da AIM: AbbVie, Lda. Estrada de Alfragide, 67 - Alfrapark - Edifício D - 2610-008 Amadora, Portugal. Tel.: 211908400. CRC Amadora NIF 510 229 050 – Capital Social €4.000.000.
Data de Preparação: 09/24. PT-RNQD-220025